С непрекъснатото подобряване на изискванията за качество на потребителите, изискванията за качество на хората за оптични лещи също постепенно се подобряват, като в същото време световните изисквания за оптични лещи също са все по-строги.Как бързо да разпознаем неговия знак за качество?Днес ще разгледаме стандартите за оптични лещи и свързаните с тях изисквания за маркиране в няколко страни.
Европейският съюз
Европейският съюз изисква оптичните лещи да отговарят на Регламент (ЕС) 2017/745 за медицинските устройства и да бъдат сертифицирани като квалифицирани.За безпроблемно навлизане на пазара на ЕС може да се добави маркировка "CE".
Великобритания
След Брекзит Великобритания изисква оптичните лещи да отговарят на местните разпоредби за медицински устройства от 2002 г. и да бъдат сертифицирани, за да бъдат квалифицирани, преди да добавят знака „UKCA“, за да навлязат гладко на местния пазар.
Съединените щати
В Съединените щати оптичните лещи също са строго регулирани като медицински изделия и тяхното качество трябва да отговаря на изискванията на Федералната администрация по храните и лекарствата (FDA) (21 CFR 801.410), преди да могат да бъдат внесени.
Китай
Вътрешният пазар трябва да отговаря на изискванията на стандарта GB/T 38005-2019.
Intertek Product Performance Appraisal -- сертификат за ефективност, който потребителите могат да разберат с един поглед.Производителите на оптични лещи могат да изброят характеристиките на ефективността на собствените си продукти в този сертификат, за да подчертаят уникалността на продуктите, така че да подобрят продажната точка на продуктите.
Време на публикуване: 3 септември 2022 г